© Матвеева Ирина, 2025

специально для сайта www.lammin-suo.ru

В качестве предисловия напишу следующее: генетических тестов всё больше, так называемая "Генетическая панель для золотистого ретривера" в разных лабораториях представлена различными наборами тестов, целесообразность выполнения ряда тестов - под вопросом. Ну, а я сама придерживаюсь следующего мнения: Генетические тесты – это не цель разведения, а инструмент для работы.

Статья у меня получилась объемная. Поэтому сначала - просто содержание. Чтобы каждый мог определиться, интересно ему читать дальше или нет.

СОДЕРЖАНИЕ СТАТЬИ

● Цель тестирования, материал для исследования

● Российские генетические лаборатории, цены

● Породные генетические комплексы

● Основные тестируемые заболевания, описание

● Статистика по некоторым заболеваниям

● Ссылки на генетические лаборатории

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ для золотистых ретриверов выявляют предрасположенность к различным заболеваниям, таким как ихтиоз (ICT-A), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd, GR-PRA1, GR-PRA2), нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5), сенсорная атаксическая нейропатию (SAN) и другие. Тестирование можно проводить в любом возрасте для щенков и взрослых собак, сдавая буккальный (щечный) эпителий.

РОССИЙСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ, предлагающие тесты для Золотистых ретриверов: Поиск, Зооген, Ветгеномика, Шанс био. На 2025 год стоимость одного теста в разных лабораториях составляет от 1800 до 3200 рублей; при выполнении породного комплекса – действует та или иная система скидок. У всех этих лабораторий есть сайты, на которых можно найти информацию о правилах сбора биоматериала для тестирования, а также краткое описание как самого теста, так и заболевания, для которого он разработан.

ПОРОДНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ отличаются в разных лабораториях. Три позиции можно увидеть в породном комплексе в любой из них. Это будут генетические тесты на ихтиоз голден ретриверов и прогрессирующую атрофию сетчатки голден ретриверов двух типов. В остальном комплексы будут отличаться друг от друга как количеством тестов, так и их видами. При этом часть тестов, включённых в комплекс, будет на породоспецифичные заболевания, а часть – на общие заболевания. На фото 2 представлена сравнительная таблица по 5-ти лабораториям по состоянию на 2025 год.

ОСНОВНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, на которые можно протестировать золотистых ретриверов:

■ Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A) Ихтиоз является дерматологическим заболеванием, при нем нарушается формирование наружного слоя эпидермиса. Ихтиоз характеризуется шелушением кожи и появлением на коже и шерсти собаки крупных сухих чешуек и перхоти, а также потемнением и утолщением эпителия. Как правило, это заболевание не представляет для жизни собаки никакой угрозы и не доставляет большого дискомфорта. Питомцы ведут полноценную жизнь, могут активно плавать, гулять, играть и охотиться. Степень проявления заболевания у гомозиготных по мутации особям может быть разной. Характер наследования: аутосомно-рецессивный.

■ Прогрессирующая атрофия сетчатки голден ретриверов (GR-PRA) существует в двух основных типах (GR-PRA1, GR-PRA2). Это наследственное заболевание, приводящее к дегенерации фоторецепторных клеток сетчатки и, как следствие, к постепенной потере зрения, заканчивающейся слепотой. Первые признаки, такие как ухудшение зрения в сумерках (ночная слепота), обычно проявляются в возрасте 1-5 лет. Характер наследования: аутосомно-рецессивный.

■ Прогрессирующая атрофия сетчатки (prcd-PRA) - наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости индивидуальных особенностей собаки. Характер наследования: аутосомно-рецессивный.

■ Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5) - это наследственное нейродегенеративное заболевание, вызывающее прогрессирующее ухудшение неврологических функций у собак. Оно вызвано мутацией в гене CLN5 и характеризуется накоплением токсичного вещества липофусцина в клетках мозга, что приводит к гибели нейронов. Симптомы, такие как потеря координации, судороги, потеря зрения, расстройство поведения, - обычно проявляются в возрасте около 15 месяцев. Прогрессирующий характер этого заболевания часто приводит к эвтаназии пораженной собаки к 3 годам из-за низкого качества жизни. Характер наследования: аутосомно-рецессивный.

Все вышеописанные заболевания наследуется по аутосомно-рецессивному типу, т.е. клинически заболевание проявится только в том случае, когда копия гена с мутацией будет унаследована от обоих родителей. Соответственно, для того, чтобы избежать в потомстве появления больных щенков, достаточно составлять комбинации таким образом, чтобы один из родителей был чистым по заболеванию, то есть имел генотип N/N

N/N: Нет риска развития заболевания. У собаки отсутствуют копии гена с мутациями, она никогда не передаст мутацию своему потомству.

N/M: Нет риска развития заболевания. У собаки присутствуют одна копия гена с мутацией и одна нормальная копия гена. Она может передать копию гена с мутацией своему потомству с вероятностью 50%.

M/M: Высокий риск развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией. У собаки обе копии гена с мутацией, она передаст копию гена с мутацией своему потомству с вероятностью 100%.

Описание других доступных для выполнения тестов, с указанием типа наследования и распространённости в породе можно найти на сайтах генетических лабораторий, а также в статьях, на которые эти лаборатории ссылаются, рекомендуя тот или иной тест.

СТАТИСТИКА ПО НЕКОТОРЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ Статистические данные могут быть полезны для того, чтобы можно было принимать решение о тестировании на то или иное заболевание с учетом его целесообразности. Но, к сожалению, не по всем тестам такие данные (применительно к породе Золотистый ретривер) можно найти.

Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A). По данным лаборатории «Зооген». Было протестировано 1732 собак. Результаты исследований по состоянию на 2018 год: чистые - 26.85%, носители - 51.56%, больные - 21.59% [zoogen.org/]

Прогрессирующая атрофия сетчатки голден ретриверов (GR-PRA1). По данным лаборатории «Зооген». Было протестировано 1175 собак. Результаты исследований по состоянию на 2019 год: чистые - 82.81%, носители - 16.17%, больные – 1,02% [zoogen.org/]

Прогрессирующая атрофия сетчатки голден ретриверов (GR-PRA2). По данным лаборатории «Зооген». Было протестировано 1239 собак. Результаты исследований по состоянию на 2018 год: чистые – 66,83%, носители – 32,53%, больные – 0,65% [zoogen.org/]

Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5). Согласно исследованию, выявившему эту мутацию (doi.org/10.1016/j....) частота аллеля CL в популяции золотистых ретриверов редка (менее 1%) Были, в частности, исследованы архивные образцы 1062 собак. Результаты исследований: чистые – 99,15%, носители – 0,75%, больные – 0,09% [vgl.ucdavis.edu/]

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ:

Лаборатория «Зооген» (Россия) zoogen.org/

Лаборатория «Ветгеномика» (Россия) vetgenomics.ru/

Лаборатория «Поиск» (Россия) www.labpoisk.ru/

Лаборатория «Геномиа» (Чехия) www.genomia.cz/

Лаборатория UC DAVIS VG L (США) vgl.ucdavis.edu/